Hír
-
A szívbetegségnek új gyógyszerre van szüksége – a Vericiguat
A csökkent ejekciós frakcióval járó szívelégtelenség (HFrEF) a szívelégtelenség egyik fő típusa, és a kínai HF-tanulmány kimutatta, hogy Kínában a szívelégtelenség 42%-a a HFrEF, bár a HFrEF kezelésére számos standard terápiás gyógyszercsoport áll rendelkezésre, amelyek csökkentik a kockázatot. a...Olvass tovább -
Célzott gyógyszer myelofibrosis kezelésére: Ruxolitinib
A mielofibrózist (MF) myelofibrosisnak nevezik. Ez is nagyon ritka betegség. És patogenezisének oka nem ismert. A tipikus klinikai megnyilvánulások a fiatalkori vörösvértestek és a fiatalkori granulocitás vérszegénység magas könnycsepp vörösvérsejtszámmal...Olvass tovább -
Legalább ezt a 3 pontot tudnia kell a rivaroxabanról
Új orális antikoagulánsként a rivaroxabant széles körben alkalmazzák a vénás thromboemboliás betegségek megelőzésében és kezelésében, valamint a stroke megelőzésében nem billentyűs pitvarfibrillációban. A rivaroxaban ésszerűbb használatához ismernie kell legalább ezt a 3 pontot...Olvass tovább -
A Changzhou Pharmaceutical engedélyt kapott a Lenalidomide kapszulák gyártására
A Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., a Shanghai Pharmaceutical Holdings leányvállalata megkapta a gyógyszerregisztrációs tanúsítványt (tanúsítvány száma: 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079), amelyet a State Drug Administration for Lenalidomide 5 Capsules (...Specification5 Capsules) bocsátott ki.Olvass tovább -
Milyen óvintézkedések szükségesek a rivaroxaban tablettával kapcsolatban?
A rivaroxaban, mint új orális antikoaguláns, széles körben használatos a vénás thromboemboliás betegségek megelőzésében és kezelésében. Mire kell figyelnem a rivaroxaban szedése során? A warfarinnal ellentétben a rivaroxaban nem igényli a véralvadási indikátorok ellenőrzését...Olvass tovább -
2021 FDA új gyógyszerengedélyek 1-3Q
Az innováció előmozdítja a fejlődést. Ha az új gyógyszerek és terápiás biológiai termékek fejlesztésével kapcsolatos innovációról van szó, az FDA Gyógyszerértékelő és Kutatási Központja (CDER) támogatja a gyógyszeripart a folyamat minden lépésében. Annak megértésével...Olvass tovább -
A Sugammadex-nátrium legújabb fejlesztései az érzéstelenítés ébrenléti időszakában
A Sugammadex-nátrium a szelektív, nem depolarizáló izomrelaxánsok (miorelaxánsok) új antagonistája, amelyről először 2005-ben számoltak be embereknél, és azóta klinikai alkalmazásra került Európában, az Egyesült Államokban és Japánban. A hagyományos antikolinészteráz gyógyszerekkel összehasonlítva...Olvass tovább -
Mely daganatok kezelésében hatékony a talidomid!
A talidomid hatékony ezeknek a daganatoknak a kezelésében! 1. Amelyekben a szolid daganatokban alkalmazható a talidomid. 1.1. tüdőrák. 1.2. Prosztatarák. 1.3. csomóponti végbélrák. 1.4. hepatocelluláris karcinóma. 1.5. Gyomorrák. ...Olvass tovább -
Tofacitinib-citrát
A tofacitinib-citrát egy vényköteles gyógyszer (Xeljanz kereskedelmi név), amelyet eredetileg a Pfizer fejlesztett ki az orális Janus kináz (JAK) gátlók egy osztályára. Szelektíven gátolja a JAK kinázt, blokkolja a JAK/STAT útvonalakat, ezáltal gátolja a sejtszignál transzdukciót és a kapcsolódó génexpressziót és aktiválódást...Olvass tovább -
Apixaban és Rivaroxaban
Az elmúlt években az apixaban értékesítése gyorsan nőtt, és a globális piac már megelőzte a rivaroxabánt. Mivel az Eliquis (apixaban) előnyben van a warfarinnal szemben a stroke és a vérzés megelőzésében, és a Xarelto (Rivaroxaban) csak nem alacsonyabb rendűséget mutatott. Ráadásul az Apixaban nem...Olvass tovább -
Guangzhou API kiállítás 2021-ben
A 86. Kínai Nemzetközi Gyógyszeripari Nyersanyag/Középtermékek/Csomagolás/Eszközvásár (röviden API China) Szervező: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Kiállítás ideje: 2021. május 26-28. Helyszín: Kínai Import- és Exportvásár Komplexum (Guangzhou) Kiállítási méret: 60.000 négyzetméter Ex...Olvass tovább -
Obetikolsav
Június 29-én az Intercept Pharmaceuticals bejelentette, hogy teljes új gyógyszer iránti kérelmet kapott az Egyesült Államok FDA-tól az FXR agonista obetikolsav (OCA) nem alkoholos steatohepatitis (NASH) válaszlevél (CRL) kezelésére. Az FDA a CRL-ben közölte, hogy az adatok alapján...Olvass tovább