Céges hírek

  • Gratulálok!!

    Gratulálok!!

    Gratulálunk, hogy mi, a Changzhou Pharmaceutical Factory megkaptuk a Fülöp-szigeteki Köztársaság Egészségügyi Minisztériumának termékregisztrációs tanúsítványát a Rosuvastatin tablettára (5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg), és a regisztrációs SZÁMÚ. a DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...
    Olvass tovább
  • MINDEN A HIDROKLOROTIAZIDRÓL

    MINDEN A HIDROKLOROTIAZIDRÓL

    A hidroklorotiazid gyártói mindent elmagyaráznak, ami lényeges a hidroklorotiaziddal kapcsolatban, hogy jobban megismerje azt. Mi az a hidroklorotiazid? A hidroklorotiazid (HCTZ) egy tiazid diuretikum, amely segít megakadályozni, hogy a szervezet túl sok sót szívjon fel, ami...
    Olvass tovább
  • Célzott gyógyszer myelofibrosis kezelésére: Ruxolitinib

    Célzott gyógyszer myelofibrosis kezelésére: Ruxolitinib

    A mielofibrózist (MF) myelofibrosisnak nevezik. Ez is nagyon ritka betegség. És patogenezisének oka nem ismert. A tipikus klinikai megnyilvánulások a fiatalkori vörösvértestek és a fiatalkori granulocitás vérszegénység magas könnycsepp vörösvérsejtszámmal...
    Olvass tovább
  • Legalább ezt a 3 pontot tudnia kell a rivaroxabanról

    Legalább ezt a 3 pontot tudnia kell a rivaroxabanról

    Új orális antikoagulánsként a rivaroxabant széles körben alkalmazzák a vénás thromboemboliás betegségek megelőzésében és kezelésében, valamint a stroke megelőzésében nem billentyűs pitvarfibrillációban. A rivaroxaban ésszerűbb használatához ismernie kell legalább ezt a 3 pontot...
    Olvass tovább
  • A Changzhou Pharmaceutical engedélyt kapott a Lenalidomide kapszulák gyártására

    A Changzhou Pharmaceutical engedélyt kapott a Lenalidomide kapszulák gyártására

    A Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., a Shanghai Pharmaceutical Holdings leányvállalata megkapta a gyógyszerregisztrációs tanúsítványt (tanúsítvány száma: 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079), amelyet a State Drug Administration for Lenalidomide 5 Capsules (...Specification5 Capsules) bocsátott ki.
    Olvass tovább
  • Milyen óvintézkedések szükségesek a rivaroxaban tablettával kapcsolatban?

    Milyen óvintézkedések szükségesek a rivaroxaban tablettával kapcsolatban?

    A rivaroxaban, mint új orális antikoaguláns, széles körben használatos a vénás thromboemboliás betegségek megelőzésében és kezelésében. Mire kell figyelnem a rivaroxaban szedése során? A warfarinnal ellentétben a rivaroxaban nem igényli a véralvadási indikátorok ellenőrzését...
    Olvass tovább
  • 2021 FDA új gyógyszerengedélyek 1-3Q

    Az innováció előmozdítja a fejlődést. Ha az új gyógyszerek és terápiás biológiai termékek fejlesztésével kapcsolatos innovációról van szó, az FDA Gyógyszerértékelő és Kutatási Központja (CDER) támogatja a gyógyszeripart a folyamat minden lépésében. Annak megértésével...
    Olvass tovább
  • A Sugammadex-nátrium legújabb fejlesztései az érzéstelenítés ébrenléti időszakában

    A Sugammadex-nátrium legújabb fejlesztései az érzéstelenítés ébrenléti időszakában

    A Sugammadex-nátrium a szelektív, nem depolarizáló izomrelaxánsok (miorelaxánsok) új antagonistája, amelyről először 2005-ben számoltak be embereknél, és azóta klinikai alkalmazásra került Európában, az Egyesült Államokban és Japánban. A hagyományos antikolinészteráz gyógyszerekkel összehasonlítva...
    Olvass tovább
  • Mely daganatok kezelésében hatékony a talidomid!

    Mely daganatok kezelésében hatékony a talidomid!

    A talidomid hatékony ezeknek a daganatoknak a kezelésében! 1. Amelyekben a szolid daganatokban alkalmazható a talidomid. 1.1. tüdőrák. 1.2. Prosztatarák. 1.3. csomóponti végbélrák. 1.4. hepatocelluláris karcinóma. 1.5. Gyomorrák. ...
    Olvass tovább
  • Guangzhou API kiállítás 2021-ben

    Guangzhou API kiállítás 2021-ben

    A 86. Kínai Nemzetközi Gyógyszeripari Nyersanyag/Középtermékek/Csomagolás/Eszközvásár (röviden API China) Szervező: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Kiállítás ideje: 2021. május 26-28. Helyszín: Kínai Import- és Exportvásár Komplexum (Guangzhou) Kiállítási méret: 60.000 négyzetméter Ex...
    Olvass tovább
  • Obetikolsav

    Június 29-én az Intercept Pharmaceuticals bejelentette, hogy teljes új gyógyszer iránti kérelmet kapott az Egyesült Államok FDA-tól az FXR agonista obetikolsav (OCA) nem alkoholos steatohepatitis (NASH) válaszlevél (CRL) kezelésére. Az FDA a CRL-ben közölte, hogy az adatok alapján...
    Olvass tovább
  • Remdesivir

    Keleti idő szerint október 22-én az Egyesült Államok FDA hivatalosan jóváhagyta a Gilead vírusellenes Veklury-t (remdesivir) 12 éves és idősebb, legalább 40 kg súlyú, kórházi kezelésre és COVID-19 kezelésre szoruló felnőtteknél. Az FDA szerint Veklury jelenleg az egyetlen, az FDA által jóváhagyott COVID-19 t...
    Olvass tovább