Relugolix

Rövid leírás:

API neve Jelzés Újító Szabadalom lejárati dátuma (USA)
Relugolix Prosztatarák Takeda és ASKA 2024. január 24


Termék részletek

Termékcímkék

TERMÉKRÉSZLET

A Relugolix-ot előrehaladott prosztatarák (a prosztatában [egy férfi nemi mirigyben] kezdődő rák) kezelésére alkalmazzák felnőtteknél. A Relugolix a gonadotropin-releasing hormon (GnRH) receptor antagonistáknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy fejti ki hatását, hogy csökkenti a szervezet által termelt tesztoszteron (egy férfi hormon) mennyiségét. Ez lelassíthatja vagy leállíthatja azoknak a prosztataráksejteknek a terjedését, amelyek növekedéséhez tesztoszteronra van szükség.

A Relugolix tabletta formájában kapható, amelyet szájon át kell bevenni. Általában étkezés közben vagy anélkül kell bevenni naponta egyszer. A Relugolixot minden nap körülbelül ugyanabban az időben vegye be. Gondosan kövesse a recept címkéjén található utasításokat, és kérje meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázzon el minden olyan részt, amelyet nem ért. A Relugolixot pontosan az utasításoknak megfelelően vegye be. Ne vegyen be belőle többet vagy kevesebbet, illetve ne vegye be gyakrabban, mint amennyit orvosa felírt.

MedlinePlus Információ:Relugolix- A gyógyszerrel kapcsolatos fontos információk laikus nyelvű összefoglalója, amely a következőket tartalmazhatja:

  • ● figyelmeztetések ezzel a gyógyszerrel kapcsolatban,
  • ● mire és hogyan alkalmazzák ezt a gyógyszert,
  • ● mit kell elmondania kezelőorvosának a gyógyszer alkalmazása előtt,
  • ● mit kell tudni erről a gyógyszerről használat előtt,
  • ● egyéb gyógyszerek, amelyek kölcsönhatásba léphetnek ezzel a gyógyszerrel, és
  • ● lehetséges mellékhatások.

A gyógyszereket gyakran tanulmányozzák annak kiderítésére, hogy segíthetnek-e olyan betegségek kezelésében vagy megelőzésében, amelyekre nem engedélyezettek. Ez a betegtájékoztató csak a gyógyszer engedélyezett felhasználásaira vonatkozik. Az információk nagy része azonban a vizsgálat alatt álló, nem jóváhagyott felhasználásokra is vonatkozhat.

BIZONYÍTVÁNY

2018 GMP-2
原料药GMP证书201811 (kaptopril, talidomid stb.)
GMP-of-PMDA-in-Chanyoo-平成28年08月03日 Nantong-Chanyoo-Pharmatech-Co
FDA-EIR-Letter-201901

MINŐSÉGIRÁNYÍTÁS

Minőségirányítás1

Javaslat18Jóváhagyott minőségi konzisztencia értékelési projektek4, és6projektek jóváhagyása folyamatban van.

Minőségirányítás2

A fejlett nemzetközi minőségirányítási rendszer szilárd alapot teremtett az értékesítéshez.

Minőségirányítás3

A minőségellenőrzés a termék teljes életciklusán áthalad a minőség és a terápiás hatás biztosítása érdekében.

Minőségirányítás4

Szakmai Szabályozási Ügyek csapata támogatja a minőségi követelményeket a jelentkezés és a regisztráció során.

TERMELÉSIRÁNYÍTÁS

cpf5
cpf6

Korea Countec palackozott csomagolósor

cpf7
cpf8

Tajvan CVC palackozott csomagolósor

cpf9
cpf10

Olaszország CAM kartoncsomagoló vonal

cpf11

Német Fette tömörítő gép

cpf12

Japán Viswill tabletta detektor

cpf14-1

DCS vezérlőterem

PARTNER

Nemzetközi együttműködés
Nemzetközi együttműködés
Hazai együttműködés
Hazai együttműködés

  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide üzenetét és küldje el nekünk